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一、具备相应风险识别能力和风险承担能力,投资于单只私募基金的金额不低于100万元且符合下列相关标准的单位和个人:
1、净资产不低于1000万元的单位;
2、金融资产不低于300万元或者最近三年个人年均收入不低于50万元的个人。(前款所称金融资产包括银行存款、股票、债券、基金份额、资产管理计划、银行理财产品、信托计划、保险产品、期货权益等。)
二、下列投资者视为合格投资者:
1、社会保障基金、企业年金等养老基金、慈善基金等社会公益基金;
2、依法设立并在基金业协会备案的投资计划;
3、投资于所管理私募基金的私募基金管理人及其从业人员;
4、中国证监会规定的其他投资者。
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三元基因(837344)
北京三元基因药业股份有限公司是一家现代医药生物技术企业,公司于1992年成立,主要从事现代生物医药产品的研究、开发、生产和销售,是中国基因工程药物基础研究和临床应用开发领域的领先企业。公司主要产品为多剂型和多规格的重组人干扰素α1b,该产品为我国第一个具有自主知识产权的基因工程一类药物(国家I 类新药),具有独特的产品优势和巨大的临床应用潜力。该产品由公司首任董事长、2017 年度国家最高科学技术奖获得者侯云德院士研发,是国际独创基因工程药物,这一产品实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破。公司形成了丰富的重组人干扰素α1b 剂型组合,临床应用领域覆盖感染科、儿科和肿瘤科等多个临床科室,治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎和黑色素瘤等多种病毒性疾病和恶性肿瘤。
公司现拥有国内外授权专利52 项,其中发明专利49 项,已取得12 个药品注册证/药品再注册批件。公司被国家审批认定成立了院士专家工作站、博士后科研工作站和北京市工程技术研究中心,公司重组人干扰素α1b 为首的“基因工程人α 型干扰素系列产品的研制生产和应用”项目曾荣获国家科学技术进步奖一等奖。
公司围绕干扰素领域进行了一系列新产品研发和储备。其中具备较大潜力的储备新产品包括新型长效干扰素、儿科干扰素雾化吸入剂、干扰素防治新冠病毒肺炎、肝炎患者基因检测等。公司研发的儿科干扰素雾化吸入剂是干扰素儿童用药的独家产品,已经进入临床III试验阶段,将会填补儿童呼吸系统感染性疾病抗病毒药物的市场空白。公司的重组人干扰素α1b 近期获得了国家药监局批准用于治疗和预防新冠病毒肺炎临床III试验。新型PEG 集成干扰素突变体注射液是一种新型长效干扰素,也是国家I 类新药,已进入临床II期试验阶段。